Leiomiosarcoma Primario Tiroideo. Reporte de Caso: LEIOMIOSARCOMA PRIMARIO TIROIDEO

Rafael Parra-medina; Alfredo Ernesto Romero-Rojas; Nathalie Isabel  Hernandez Hidalgo; Mireya Tapiero García; Andrey  Moreno Torres

doi:10.35509/01239015.799

Autores/as

Rafael Parra-medina Fundación Universitaria de Ciencias de la salud https://orcid.org/0000-0002-8428-5837
Alfredo Ernesto Romero-Rojas Patología Oncologica. Instituto Nacional de Cancerologia. Bogota https://orcid.org/0000-0003-0650-5731
Nathalie Isabel Hernandez Hidalgo Fundacion universitaria Sanitas https://orcid.org/0000-0002-7471-9566
Mireya Tapiero García Médico Internista-Endocrinóloga, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá DC. Colombia https://orcid.org/0000-0001-6342-0000
Andrey Moreno Torres Instituto Nacional de Cancerología https://orcid.org/0000-0002-1189-1756

DOI:

https://doi.org/10.35509/01239015.799

Palabras clave:

leiomiosarcoma, tiroides, musculo liso

Resumen Autores/as Referencias bibliográficas Cómo citar

Resumen

El leiomiosarcoma primario de la glándula tiroides es un sarcoma de musculo liso poco frecuente, hasta la fecha se ha publicado aproximadamente 30 casos en la literatura científica. Los pacientes presentan masa cervical de crecimiento rápido con función tiroidea normal. El diagnóstico se realiza a través del estudio histopatológico en donde se reconoce una lesión mesenquimal conformada por células tumorales malignas cuyo estudio de inmunohistoquímica muestra expresión de marcadores musculares lisos (Actina de músculo liso, Desmina, H-Caldesmon). El pronóstico de estos pacientes es pobre, con una tasa de supervivencia entre 5% al 10% en el primer año a pesar de un tratamiento agresivo desde el principio de la enfermedad. Se presenta el caso de una mujer de 66 años con leiomiosarcoma primario tiroideo.

Biografía del autor/a

Rafael Parra-medina, Fundación Universitaria de Ciencias de la salud

.Fundación Universitaria de Ciencias de la salud, Patología

Referencias bibliográficas

Spielman DB, Badhey A, Kadakia S, Inman JC, Ducic Y. Rare Thyroid Malignancies: an Overview for the Oncologist. Clin Oncol [Internet]. 2017;29(5):298–306. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.clon.2017.01.041

Surov A, Gottschling S, Wienke A, Jonas Meyer H, Spielmann RP, Dralle H. Primary thyroid sarcoma: A systematic review. Anticancer Res. 2015;35(10):5185–92.

Zou ZY, Ning N, Li SY, Li J, Du XH, Li R. Primary thyroid leiomyosarcoma: A case report and literature review. Oncol Lett. 2016;11(6):3982–6.

Şahin Mİ, Vural A, Yüce İ, Çağlı S, Deniz K, Güney E. Leiomiossarcoma da tireoide: apresentação de dois casos e revisão da literatura. Braz J Otorhinolaryngol. 2016;82(6):715–21.

Reddy B, Aggarwal V, Ajmani AK, Sachan S, Khandelwal D. Primary leiomyosarcoma of the thyroid gland - A rare malignancy. Eur Endocrinol. 2019;15(1):44–6.

Canu GL, Erdas E, Bulla JS, Baghino G, Salaris C, Mariotti S, et al. Primary thyroid leiomyosarcoma: A case report. Eur J Surg Oncol. 2018;44(10):e4.

Tanboon J, Keskool P. Leiomyosarcoma: A rare tumor of the thyroid. Endocr Pathol. 2013;24(3):136–43.

Amal B, El Fatemi H, Souaf I, Moumna K, Affaf A. A rare primary tumor of the thyroid gland: Report a new case of leiomyosarcoma and literature review. Diagn Pathol [Internet]. 2013;8(1):1. Disponible en: Diagnostic Pathology

Cibas ES, Ali SZ. Thyroid FNA State of the Science Conference. The Bethesda System for reporting thyroid cytopathology. Am J Clin Pathol 2009;132:658-65

Tulbah A, Al-Dayel F, Fawaz I, Rosai J. Epstein-Barr virus-associated leiomyosarcoma of the thyroid in a child with congenital immunodeficiency: a case report. Am J Surg Pathol. 1999 Apr;23(4):473-6. doi: 10.1097/00000478-199904000-00013. PMID: 10199478

Baluk P and McDonald DM: Markers for microscopic imaging of lymphangiogenesis and angiogenesis. Ann NY Acad Sci 1131: 1-12, 2008. PMID: 18519955. DOI: 10.1196/annals.1413.001

Takuma H, Kenji S, Tomoyuki I, et al. Characteristics of Leiomyosarcoma: Induction of Hematogenous Metastasis by Isolated Uterine Mesenchymal Tumor Stem-like Cells. Anticancer Research 40: 1255-1265 (2020). doi:10.21873/anticanres.14067

Surov A, Holzhausen HJ, Machens A, Dralle H. Imaging findings of thyroidal sarcoma. Clin Imaging. 2014;38(6):826–30.

Takayama F, Takashima S, Matsuba H, Kobayashi S, Ito N, Sone S. MR imaging of primary leiomyosarcoma of the thyroid gland. Eur J Radiol. 2001;37(1):36–41.

Mouaqit O, Belkacem Z, Ifrine L, Mohsine R, Belkouchi A. A rare tumor of the thyroid gland: Report on one case of leiomyosarcoma and review of literature. Updates Surg. 2014;66(2):165–7.

Raspollini MR, Amunni G, Villanucci A, Pinzani P, Simi L, Paglierani M, et al. c-Kit expression in patients with uterine leiomyosarcomas: A potential alternative therapeutic treatment. Clin Cancer Res. 2004;10(10):3500–3.

Day AS, Lou PJ, Lin WC, Chou CC. Over-expression of c-kit in a primary leiomyosarcoma of the thyroid gland. Eur Arch Oto-Rhino-Laryngology. 2007;264(6):705–8

Conzo G, Candela G, Tartaglia E, Gambardella C, Mauriello C, Pettinato G, et al. Leiomyosarcoma of the thyroid gland: A case report and literature review. Oncol Lett. 2014;7(4):1011–4.

Cómo citar

[1]

Parra-medina, R. et al. 2022. Leiomiosarcoma Primario Tiroideo. Reporte de Caso: LEIOMIOSARCOMA PRIMARIO TIROIDEO. Revista Colombiana de Cancerología. 26, 2 (jun. 2022), 235–240. DOI:https://doi.org/10.35509/01239015.799.

ACM
ACS

Descargar cita

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Leiomiosarcoma Primario Tiroideo. Reporte de Caso