Tratamiento sistémico para el cáncer de mama HER2 positivo avanzado. Revisión de la evidencia y abordaje terapéutico en el Instituto Nacional de Cancerología - Colombia
DOI:
https://doi.org/10.35509/01239015.868Palabras clave:
neoplasias de la mama, metástasis de la neoplasia, receptor ErbB-2, trastuzumab, inmunoconjugadosResumen
El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente y de mayor mortalidad en las mujeres en todo el mundo. El receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) se sobreexpresa en aproximadamente el 20% de las pacientes con cáncer de mama y se asocia a mayor riesgo de recidiva tumoral y mortalidad. Antes del desarrollo de los anticuerpos monoclonales dirigidos contra HER2, el cáncer de mama HER2 positivo estaba asociado con un pronóstico desfavorable. El uso de las terapias dirigidas anti HER2 ha mejorado significativamente las tasas de supervivencia global tanto en el escenario adyuvante como en la enfermedad metastásica. En los últimos años han surgido nuevos medicamentos que bloquean esta vía de señalización, lo cual ha permitido establecer varias líneas de tratamiento con terapia anti HER2 en las pacientes con enfermedad metastásica. Por esta razón, las unidades funcionales de Oncología Clínica / Seno y Tejidos Blandos tomaron la decisión de realizar una revisión de la evidencia científica disponible a octubre de 2021, para establecer las recomendaciones en el abordaje terapéutico de las pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo en el Instituto Nacional de Cancerología (INC).
Biografía del autor/a
Juanita Martínez-Villacrés, Especialista en entrenamiento en Cirugía de Mama y Tumores de Tejidos Blandos, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
1. Especialista en entrenamiento en Cirugía de Mama y Tumores de Tejidos Blandos, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Ángela M. Luna-Meza, Especialista en entrenamiento en Oncología Clínica, Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
2. Especialista en entrenamiento en Oncología Clínica, Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Diego F. Ballén, Especialista en entrenamiento en Oncología Clínica, Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
2. Especialista en entrenamiento en Oncología Clínica, Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Raúl Suarez-Rodríguez, Especialista en entrenamiento en Cirugía de Mama y Tumores de Tejidos Blandos, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
1. Especialista en entrenamiento en Cirugía de Mama y Tumores de Tejidos Blandos, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Anderson Saenz-Ladino, Especialista en entrenamiento en Cirugía de Mama y Tumores de Tejidos Blandos, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
1. Especialista en entrenamiento en Cirugía de Mama y Tumores de Tejidos Blandos, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Jesús Oswaldo Sánchez-Castillo, Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
3. Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Fernando Contreras-Mejía, Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
3. Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Carlos Lehmann- Mosquera, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
4. Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Javier Ángel-Aristizábal, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
4. Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Ricardo Brugés-Maya, Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
3. Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Luis Guzmán-Abi-Saab, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
4. Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Ximena Briceño-Morales, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
4. Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Eduardo Rojas, Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
3. Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Mauricio García-Mora, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
4. Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Iván Mariño-Lozano, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
4. Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Sandra E. Diaz-Casas, Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
4. Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D.C., Colombia.
Referencias bibliográficas
Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209–49. https://doi.org/10.3322/caac.21660
Martínez-Sáez O, Prat A. Current and future management of HER2-positive metastatic breast cancer. JCO Oncol Pract. 2021; OP.21.00172. https://doi.org/10.1200/OP.21.00172
Díaz‐Casas SE, Castilla‐Tarra JA, Pena‐Torres E, Orozco‐Ospino M, Mendoza‐Diaz S, Nuñez‐Lemus M, et al. Pathological response to neoadjuvant chemotherapy and the molecular classification of locally advanced breast cancer in a Latin American cohort. Oncologist. 2019;24(12):1360–70. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2019-0300
Collins DM, Madden SF, Gaynor N, AlSultan D, Le Gal M, Eustace AJ, et al. Effects of HER family-targeting tyrosine kinase inhibitors on antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity in HER2-expressing breast cancer. Clin Cancer Res. 2021;27(3):807–18. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-20-2007
Cardoso F, Paluch-Shimon S, Senkus E, Curigliano G, Aapro MS, André F, et al. 5th ESO-ESMO International consensus guidelines for advanced breast cancer (ABC 5). Ann Oncol. 2020;31(12):1623–49. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.09.010
Slamon, DJ, Leyland-Jones, B., Shak, S., Fuchs, H., Paton, V., Bajamonde A et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2. 2001;344(11):783–92. https://doi.org/10.1056/NEJM200103153441101
Salkeni MA, Rizvi W, Hein K, Higa GM. Neu perspectives, therapies, and challenges for metastatic HER2-positive breast cancer. Breast Cancer Targets Ther. 2021;13(June):539–57. https://doi.org/10.2147/BCTT.S288344
Krop IE, Lin NU, Blackwell K, Guardino E, Huober J, Lu M, et al. Annals of oncology advance access published October 29 , 2014. Ann Oncol. 2014;1–15. https://doi.org/10.1093/annonc/mdu486
Lambertini M, Vaz-Luis I. Is HER2-positive metastatic breast cancer still an incurable disease? Lancet Oncol. 2020;21(4):471–2. http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30058-9
Valabrega G, Montemurro F, Aglietta M. Trastuzumab: Mechanism of action, resistance and future perspectives in HER2-overexpressing breast cancer. Ann Oncol. 2007;18(6):977–84. https://doi.org/10.1093/annonc/mdl475
Swain SM, Sung-Bae Kim, Cortés J, Jungsil Ro, Semiglazov V, Campone, M et al. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA study): Overall survival results from a randomised, doubleblind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2013;14(6):461–71. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(13)70130-X
Swain SM, Miles D, Kim SB, Im YH, Im SA, Semiglazov V, et al. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA): End-of-study results from a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020;21(4):519–30. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30863-0
Bachelot T, Ciruelos E, Schneeweiss A, Puglisi F, Peretz-Yablonski T, Bondarenko I, et al. Preliminary safety and efficacy of first-line pertuzumab combined with trastuzumab and taxane therapy for HER2-positive locally recurrent or metastatic breast cancer (PERUSE). Ann Oncol. 2019;30(5):766–73. https://doi.org/10.1093/annonc/mdz061
Miles D, Ciruelos E, Schneeweiss A, Puglisi F, Peretz-Yablonski T, Campone M, et al. Final results from the PERUSE study of first-line pertuzumab plus trastuzumab plus a taxane for HER2-positive locally recurrent or metastatic breast cancer, with a multivariable approach to guide prognostication. Ann Oncol. 2021. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2021.06.024
Kaufman B, Mackey JR, Clemens MR, Bapsy PP, Vaid A, Wardley A, et al. Trastuzumab plus anastrozole versus anastrozole alone for the treatment of postmenopausal women with human epidermal growth factor receptor 2-positive, hormone receptor-positive metastatic breast cancer: Results from the randomized phase III TAnDEM study. J Clin Oncol. 2009;27(33):5529–37. https://doi.org/10.1200/JCO.2008.20.6847
Huober J, Fasching PA, Barsoum M, Petruzelka L, Wallwiener D, Thomssen C, et al. Higher efficacy of letrozole in combination with trastuzumab compared to letrozole monotherapy as first-line treatment in patients with HER2-positive, hormonereceptor-positive metastatic breast cancer - Results of the eLEcTRA trial. Breast. 2012;21(1):27–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.breast.2011.07.006
Rimawi M, Ferrero JM, De La Haba-Rodriguez J, Poole C, De Placido S, Osborne CK, et al. First-line trastuzumab plus an aromatase inhibitor, with or without pertuzumab, in human epidermal growth factor receptor 2-positive and hormone receptor-positive metastatic or locally advanced breast cancer (PERTAIN): A randomized, open-label phase II trial. J Clin Oncol. 2018;36(28):2826–35. https://doi.org/10.1200/JCO.2017.76.7863
Targeted Oncology, SABCS 2020: PERTAIN updates in HER2+, HR+ MBC. HER2+ BC: A year in review and updates from SABCS - Episode 9. Available from: https://www.targetedonc.com/view/sabcs-2020-pertain-updates-in-her2-hr-mbc
Verma S, Miles D, Gianni L, Krop IE, Welslau M, Baselga J, et al. Trastuzumab emtansine for HER2- positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012;367(19):1783–91. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1209124
Diéras V, Miles D, Verma S, Pegram M, Welslau M, Baselga J, et al. Trastuzumab emtansine versus capecitabine plus lapatinib in patients with previously treated HER2-positive advanced breast cancer (EMILIA): a descriptive analysis of final overall survival results from a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2017;18(6):732–42. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30312-1
Krop IE, Kim SB, Martin AG, LoRusso PM, Ferrero JM, Badovinac-Crnjevic T, et al. Trastuzumab emtansine versus treatment of physician’s choice in patients with previously treated HER2-positive metastatic breast cancer (TH3RESA): Final overall survival results from a randomised open-label phase 3 trial Lancet Oncol. 2017;18(6):743–54. https://doi.org/10.1016/s1470-2045(17)30313-3
Modi S, Saura C, Yamashita T, Park YH, Kim S-B, Tamura K, et al. Trastuzumab deruxtecan in previously treated HER2-positive breast cancer. N Engl J Med. 2020;382(7):610–21. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1914510
Cortés J, Kim S-B, Chung W-PC, Im S-A, Park YH, Hegg R, et al. Trastuzumab deruxtecan versus trastuzumab emtansine for breast cancer. N Engl J Med. 2022;386(12):1143-54. https://doi.org/10.1056/nejmoa2115022
Blackwell KL, Burstein HJ, Storniolo AM, Rugo HS, Sledge G, Aktan G, et al. Overall survival benefit with lapatinib in combination with trastuzumab for patients with human epidermal growth factor receptor 2-positive metastatic breast cancer: Final results from the EGF104900 study. J Clin Oncol. 2012;30(21):2585–92. https://doi.org/10.1200/JCO.2011.35.6725
Cameron D, Casey M, Press M, Lindquist D, Pienkowski T, Romieu CG, et al. A phase III randomized comparison of lapatinib plus capecitabine versus capecitabine alone in women with advanced breast cancer that has progressed on trastuzumab: Updated efficacy and biomarker analyses. Breast Cancer Res Treat. 2008;112(3):533–43. https://doi.org/10.1007/s10549-007-9885-0
Cameron D, Casey M, Oliva C, Newstat B, Imwalle B, Geyer CE. Lapatinib plus capecitabine in women with HER‐2- positive advanced breast cancer: Final survival analysis of a phase iii randomized trial. Oncologist. 2010;15(9):924– 34. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2009-0181
Murthy RK, Loi S, Okines A, Paplomata E, Hamilton E, Hurvitz SA, et al. Tucatinib, trastuzumab, and capecitabine for HER2-positive metastatic breast cancer. N Engl J Med. 2020;382(7):597–609. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1914609
Saura C, Oliveira M, Feng YH, Dai MS, Chen SW, Hurvitz SA, et al. Neratinib plus capecitabine versus lapatinib plus capecitabine in HER2-positive metastatic breast cancer previously treated with ≥ 2 HER2-directed regimens: Phase III NALA trial. J Clin Oncol. 2020;38(27):3138–49. https://doi.org/10.1200/JCO.20.00147
Valabrega G, Montemurro F, Aglietta M. Trastuzumab: Mechanism of action, resistance and future perspectives in HER2-overexpressing breast cancer. Ann Oncol. 2007;18(6):977–84. https://doi.org/10.1093/annonc/mdl475
Chia S, Clemons M, Martin LA, Rodgers A, Gelmon K, Pond GR, et al. Pegylated liposomal doxorubicin and trastuzumab in HER-2 overexpressing metastatic breast cancer: A multicenter phase II trial. J Clin Oncol. 2006;24(18):2773-8. https://doi.org/10.1200/JCO.2005.03.8331
Cómo citar
Descargas
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2023 Revista Colombiana de Cancerología
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Todos los derechos reservados.
