Imagen espectroscópica por resonancia magnética en tumores cerebrales del sistema nervioso central de origen glial
DOI:
https://doi.org/10.35509/01239015.756Palabras clave:
imagen molecular, imagen por resonancia magnética, espectroscopía de resonancia magnética, sistema nervioso central, neoplasias encefálicas, gliomaResumen
La Imagen Espectroscópica por Resonancia Magnética (IERM) proporciona información bioquímica referente al metabolismo tisular, permitiendo caracterizar algunos metabolitos cerebrales de una determinada área del cerebro. Se ha logrado un gran avance con relación a la investigación y desarrollo de esta técnica en tumores de origen glial del sistema nervioso central. Es un método no invasivo que posibilita determinar el tipo de lesión, evita biopsias innecesarias y proporciona información que contribuye a la clasificación de los tumores, permitiendo mejorar la precisión del diagnóstico y la determinación de óptimas estrategias de tratamiento. Dada la importancia que representa esta técnica como avance tecnológico en el campo de la medicina oncológica, se realizó una revisión de la literatura con el propósito de describir los fundamentos y aplicaciones desde el enfoque de la imagen molecular, presentando de manera puntual algunas diferencias del estado actual de implementación y aplicación sobre IERM en algunos países de la región de Iberoamérica.
Biografía del autor/a
Milena Acosta, Grupo de Investigación en Biología del Cáncer, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
1. Grupo de Investigación en Biología del Cáncer, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
Gina Malaver, Grupo de Investigación en Biología del Cáncer, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
1. Grupo de Investigación en Biología del Cáncer, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
2. Grupo de Investigación en Radiobiología Clínica, Molecular y Celular, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
Cesar Rodríguez, Grupo Imágenes Diagnósticas, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
3. Grupo Imágenes Diagnósticas, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
Alfredo Romero-Rojas, Grupo de Patología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
4. Grupo de Patología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
Oscar Gamboa, Residente de la Especialización en Oncología Radioterápica, convenio Universidad Militar Nueva Granada - Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
5. Residente de la Especialización en Oncología Radioterápica, convenio Universidad Militar Nueva Granada - Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
Gonzalo Arboleda, Grupo de Muerte Celular, Instituto de Genética, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, D. C., Colombia.
6. Grupo de Muerte Celular, Instituto de Genética, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, D. C., Colombia.
Esteban Triana, Unidad Funcional de Neurooncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
7. Unidad Funcional de Neurooncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
Camilo Zubieta, Unidad Funcional de Neurooncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
7. Unidad Funcional de Neurooncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
Pedro Penagos, Unidad Funcional de Neurooncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
7. Unidad Funcional de Neurooncología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
Pablo Moreno-Acosta, Grupo de Investigación en Biología del Cáncer, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
1. Grupo de Investigación en Biología del Cáncer, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
2. Grupo de Investigación en Radiobiología Clínica, Molecular y Celular, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
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