Neoplasia endocrina múltiple tipo 2: un ejemplo para la prevención del cáncer
Palabras clave:
neoplasmas endocrinos múltiples, neoplasmas, prevención y control, recurrencia localResumen
La Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 es un síndrome caracterizado por carcinoma medular de tiroides y feocromocitomas. La identificación de mutaciones del proto-oncogen RET como responsables de este síndrome ha brindado un método preciso para la identificación de los individuos susceptibles de desarrollar esta enfermedad. Además, la identificación de estas mutaciones ha permitido caracterizar la expresión clínica y la gravedad del carcinoma medular de tiroides, su tratamiento preventivo y su seguimiento. Esta revisión presenta una discusión concisa sobre el uso de la evaluación genética en el manejo del carcinoma medular de tiroides hereditario con énfasis en la intervención primaria para prevenir la mortalidad y la morbilidad asociadas con esta enfermedad.
Biografía del autor/a
Camilo Jiménez, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Endocrinología, Instituto Nacional de Cancerología E.S.E., Bogotá, D.C., Colombia
Enrique Cadena, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Cirugía de Cabeza y Cuello, Instituto Nacional de Cancerología E.S.E., Bogotá, D.C., Colombia
Juan de Francisco, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Cirugía de Cabeza y Cuello, Instituto Nacional de Cancerología E.S.E., Bogotá, D.C., Colombia
Gloria Garavito, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Cirugía de Cabeza y Cuello, Instituto Nacional de Cancerología E.S.E., Bogotá, D.C., Colombia
Gonzalo Guevera, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Genética, Instituto Nacional de Cancerología E.S.E., Bogotá, D.C., Colombia
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