Tumor de Sertoli variante célula grande calcificante asociado a síndrome de Peutz-Jeghers
Palabras clave:
Neoplasia, tumor de células de Sertoli, síndrome de Peutz-Jeghers, imunohistoquímicaResumen
El tumor de células de Sertoli calcificante de células grandes (TCSCCG) es una neoplasia testicular muy rara, con 60 casos descritos en todo el mundo; en Latinoamérica y Colombia son escasos los casos reportados en la literatura. Esta neoplasia se origina en el estroma gonadal/cordones sexuales, y, en general, tiende a mostrar un comportamiento biológico benigno. Se piensa que estos tumores tienen características de presentación diferente, dependiendo de si se presentan en el contexto de un síndrome congénito complejo, en cuyo caso tienden a ser bilaterales y multifocales, en contraposición a los no asociados a síndromes, que tienden a ser unilaterales y focales. El estudio de inmunohistoquímica es fundamental para el diagnóstico; en especial, para diferenciar estos tumores de neoplasias germinales. Se reportan en esta investigación tres casos de esta neoplasia, uno de ellos asociado al síndrome de Peutz-Jeghers, y haciendo énfasis en los criterios histológicos para definir malignidad.
Biografía del autor/a
José Tovar, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Patología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá D.C., Colombia
Oscar Messa, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Patología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
Sandra Chinchilla, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Patología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
Alfredo Romero, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Patología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
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