Carcinoma neuroendocrino rectal: Una neoplasia infrecuente

Autores/as

  • Eduardo Pérez-Sánchez Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria
  • Moisés Hernández-Barroso Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria
  • Guillermo Hernández-Hernández Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria
  • Luisa Gambra-Michel Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria
  • Manuel Barrera-Gómez Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

Palabras clave:

Carcinoma neuroendocrino, Quimioterapia, Neoplasias del recto

Resumen

El carcinoma neuroendocrino (CNE) es una entidad infrecuente encontrándose usualmente al diagnóstico en estadios avanzados. El tratamiento suele ser combinado, quirúrgico junto a quimiorradioterapia. Presentamos el caso de una mujer de 73 años estudiada por síndrome constitucional y rectorragias. Tras completar estudios fue diagnosticada de CNE rectal pobremente diferenciado a 5 cm del margen anal con adenopatías mesorrectales. Inició quimioterapia de inducción con respuesta parcial y se realizó resección anterior de recto ultrabaja con anastomosis primaria e ileostomía en asa derivativa, con histología de CNE de células grandes pT2N0 Mx. Posteriormente recibió quimioterapia adyuvante. El CNE rectal es una neoplasia rara, presente entre la 4-7 década de la vida y con sintomatología similar al adenocarcinoma colorrectal, siendo un tumor poco diferenciado y muy agresivo. El papel de la neoadyuvancia es fundamental dado que suele ser una enfermedad avanzada al diagnóstico, disminuye el tamaño del tumor primario y permite realizar posteriormente resecciones oncológicas.

Biografía del autor/a

Eduardo Pérez-Sánchez, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

Unidad de Coloproctología, Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Tenerife, España

Moisés Hernández-Barroso, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

Unidad de Coloproctología, Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo,Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Tenerife, España

Guillermo Hernández-Hernández, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

Unidad de Coloproctología, Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Tenerife, España

Luisa Gambra-Michel, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

Unidad de Coloproctología, Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Tenerife, España

Manuel Barrera-Gómez, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

Unidad de Coloproctología, Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Tenerife, España

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https://doi.org/10.1093/annonc/mds276

Cómo citar

[1]
Pérez-Sánchez, E. , Hernández-Barroso, M. , Hernández-Hernández, G. , Gambra-Michel, L. y Barrera-Gómez, M. 2018. Carcinoma neuroendocrino rectal: Una neoplasia infrecuente. Revista Colombiana de Cancerología. 22, 3 (sep. 2018), 126–129.

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Publicado

2018-09-01

Número

Sección

Reportes de caso