Leiomiosarcoma de ovario: tumor infrecuente y de comportamiento agresivo

Autores/as

  • Julian Yañez Hospital Universitario Erasmo Meoz
  • Angélica Duque Instituto Nacional de Cancerología
  • María Islena Beltrán Instituto Nacional de Cancerología

Palabras clave:

Leiomiosarcoma, Células de músculo liso, Ovario

Resumen

Los leiomiosarcomas pueden originarse en la mayor parte de los órganos desarrollados fuera del sistema nervioso central. Se han documentado casos de leiomiosarcomas de origen: intestinal, mesentérico, uterino, retroperitoneal, de tejidos blandos y vascular. Sin embargo, los casos de leiomiosarcomas primarios de ovario son extremadamente infrecuentes y pocos casos han sido descritos en la literatura. Se cree que estos leiomiosarcomas se originan en el músculo liso alrededor de los folículos o a partir de remanentes del conducto de Wolff a partir de las paredes de la vasculatura existente en el parénquima ovárico. La mayor parte de los casos se presentan en pacientes postmenopáusicas y con un pronóstico a corto plazo desfavorable. El pilar del tratamiento continúa siendo la citorreducción tumoral completa obteniendo márgenes quirúrgicos negativos con miras a disminuir el potencial de recidiva. El beneficio de la utilización de quimioterapia adyuvante como parte del tratamiento de esta patología sigue siendo incierto.

Biografía del autor/a

Julian Yañez, Hospital Universitario Erasmo Meoz

Clínica Ginecología Oncológica, Hospital Universitario Erasmo Meoz, Cúcuta, Colombia

Angélica Duque, Instituto Nacional de Cancerología

Clínica Ginecología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá D. C., Colombia

María Islena Beltrán, Instituto Nacional de Cancerología

Patología Oncológica, Instituto Nacional de cancerología, Bogotá D. C., Colombia

Referencias bibliográficas

Inoue J, Gomibuchi H, Minoura S. A case of a primary ovarian leiomyosarcoma. J Obstet Gynaecol Res [Internet].2000;26:401-7. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11152324

https://doi.org/10.1111/j.1447-0756.2000.tb01349.x

Arslan OS, Sumer C, Cihangiroglu G, Kanat Pektas M, Gungor T. A rare tumor of the female genital tract: Primary ovarian leiomyosarcoma. Arch Gynecol Obstet. 2011;283 SUPPL. 1:83-5.

https://doi.org/10.1007/s00404-010-1735-3

Kumar VJ. A rare presentation of primary leiomyosarcoma of ovary in a young woman. Ecancermedicalscience [Internet]. 2015;9:1-6. Disponible en: http://www.ecancer.org/journal/9/524-a-rare-presentation-of-primary-leiomyosarcoma-ofovary-in-a-young-woman.php

https://doi.org/10.3332/ecancer.2015.524

López Hidalgo JL, Olivar Buera M, Quesada Hurtado J, Barqueros Ramírez A, Rodríguez Zarauz R, Lome˜na Álvarez G, et al. Leiomiosarcoma bien diferenciado de ovario. Rev Esp Patol. 2004;37:295-9.

Bodner K, Bodner Adler B, Czerwenka K, Hudelist G, Kimberger O, Leodolter S, et al. Bcl-2 expression in a primary leiomyosarcoma of the ovary: a case report. Wien Klin Wochenschr. 2003;115(5-6):191-5.

https://doi.org/10.1007/BF03040309

Bouie SM, Cracchiolo B, Heller D. Epithelioid leiomyosarcoma of the ovary. Gynecol Oncol. 2005;97:697-9.

https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2005.02.008

Divya NS, Srinivasamurthy V. Myxoid Leiomyosarcoma of Ovary-A Rare Case Report. J Clin Diagnostic Res [Internet]. 2014;8:10-2. Disponible en: http://jcdr.net/article_fulltext.asp?issn=0973-709x&year=2014&volume=8&issue=6&page=FD05&issn=0973-709x&id=4424

Tas¸kin S, Tas¸kin EA, Uzüm N, Atao˘glu O, Ortac¸ F. Primary ovarian leiomyosarcoma: a review of the clinical and immunohistochemical features of the rare tumor. Obstet Gynecol Surv [Internet]. 2007;62:480-6. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17572920

https://doi.org/10.1097/01.ogx.0000268629.16151.71

Lerwill MF, Sung R, Oliva E, Prat J, Young RH. Smooth Muscle Tumors of the Ovary. Am J Surg Pathol. 2004;28:1436-51.

https://doi.org/10.1097/01.pas.0000141393.99300.d0

Tsuyoshi H, Yoshida Y, Kurokawa T, Kotsuji F. Diagnosis and management of leiomyosarcoma arising from ovarian vein: Case report and literature review. J Obstet Gynaecol Res. 2012;38:466-70.

https://doi.org/10.1111/j.1447-0756.2011.01725.x

Nasu M, Inoue J, Matsui M, Minoura S, Matsubara O. Ovarian leiomyosarcoma: An autopsy case report. Pathol Int. 2000;50:162-5.

https://doi.org/10.1046/j.1440-1827.2000.01020.x

Rivas G, Bonilla C, Rubiano J, Arango N. Primary Leiomyosarcoma of the Ovary: A Case Report. Case Reports in Clinical Medicine. 2014;3:192-6.

https://doi.org/10.4236/crcm.2014.34045

Hensley ML, Barrette BA, Baumann K, Gaffney D, Hamilton AL, Kim JW, et al. Gynecologic Cancer InterGroup (GCIG) Consensus Review: Uterine and Ovarian Leiomyosarcomas. Int J Gynecol Cancer [Internet]. 2014;24 9 Suppl 3:S61-6. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25341583

https://doi.org/10.1097/IGC.0000000000000261

Cómo citar

[1]
Yañez, J. et al. 2017. Leiomiosarcoma de ovario: tumor infrecuente y de comportamiento agresivo. Revista Colombiana de Cancerología. 21, 4 (dic. 2017), 230–235.

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Publicado

01-12-2017

Número

Sección

Reportes de caso