Hipercalcemia maligna en pacientes con tumores neuroendocrinos. Reporte de 2 casos de tumores pancreáticos productores de péptido relacionado con hormona paratiroidea
Palabras clave:
Hipercalcemia, Proteína relacionada con la hormona paratiroidea, Neoplasias pancreáticasResumen
La hipercalcemia maligna mediada por péptido relacionado con hormona paratiroidea (PR-PTH) es una manifestación poco común en tumores neuroendocrinos. Presentamos dos pacientes con tumores neuroendocrinos de páncreas con metástasis a hígado pero sin compromiso óseo en quienes se evidenció hipercalcemia maligna asociada a elevación de PR-PTH, con PTH suprimida. En ambos casos se logró normalizar temporalmente la calcemia con el uso de análogos de somatostatina, pero durante la evolución se requirió adición de bisfosfonatos en uno de ellos.
Con la discusión de estos casos, la revisión de la literatura y de los casos similares publicado esperamos contribuir al mejor conocimiento de esta enfermedad.
Biografía del autor/a
Luis Felipe Fierro-Maya, Instituto Nacional de Cancerología
Unidad de Endocrinología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C, Colombia
Liliana Mejía-Vidal, Clinicentro Sanitas EPS
Endocrinología, Clinicentro Sanitas EPS, Bogotá D.C, Colombia
Camilo Andrés Quintero-Cadavid, Universidad de Antioquia
Endocrinología, IPS Universitaria León XIII, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Mireya Tapiero-García, Instituto Nacional de Cancerología
Unidad de Endocrinología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C, Colombia
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