@article{Yañez_Duque_Beltrán_2017, title={Leiomiosarcoma de ovario: tumor infrecuente y de comportamiento agresivo}, volume={21}, url={https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/184}, abstractNote={<p>Los leiomiosarcomas pueden originarse en la mayor parte de los órganos desarrollados fuera del sistema nervioso central. Se han documentado casos de leiomiosarcomas de origen: intestinal, mesentérico, uterino, retroperitoneal, de tejidos blandos y vascular. Sin embargo, los casos de leiomiosarcomas primarios de ovario son extremadamente infrecuentes y pocos casos han sido descritos en la literatura. Se cree que estos leiomiosarcomas se originan en el músculo liso alrededor de los folículos o a partir de remanentes del conducto de Wolff a partir de las paredes de la vasculatura existente en el parénquima ovárico. La mayor parte de los casos se presentan en pacientes postmenopáusicas y con un pronóstico a corto plazo desfavorable. El pilar del tratamiento continúa siendo la citorreducción tumoral completa obteniendo márgenes quirúrgicos negativos con miras a disminuir el potencial de recidiva. El beneficio de la utilización de quimioterapia adyuvante como parte del tratamiento de esta patología sigue siendo incierto.</p>}, number={4}, journal={Revista Colombiana de Cancerología}, author={Yañez, Julian and Duque, Angélica and Beltrán, María Islena}, year={2017}, month={dic.}, pages={230–235} }