Cáncer de mama triple negativo asociado a dermatomiositis paraneoplásica: Reporte de caso y revisión de la literatura.

  • Miller Lasso Carlosama Instituto Nacional de Cancerología
  • Eduardo Rojas-Andrade
  • Carolinie Gómez- Torres
  • July Andrea Russi Noguera
Palabras clave: Dermatomiositis, Sindrome paraneoplásico, Carcinoma de mama triple negativo, fenómeno de Raynaud, quimioterapia, terapia citotóxica, corticoesteroide

Resumen

La dermatomiositis (DM) es un tipo de miopatía inflamatoria bien definida, inmunomediada, con afectación específica del músculo esquelético y con compromiso variable de piel y otros órganos. Se caracteriza por debilidad muscular proximal, lesiones cutáneas patognomónicas de dermatomiositis como el signo de Gottron, eritema violáceo o heliotropo, y evidencia de inflamación muscular por enzimas elevadas, cambios miopáticos en electromiografía y biopsia muscular anormal. Tiene una asociación bien establecida con diferentes tipos de cáncer pero es rara su asociación con cáncer de mama. Cuando se presentan de manera concomitante, su diagnóstico requiere un estudio multidisplinario para orientar el origen paraneoplásico frente a una etiología propiamente autoinmune que requiera terapia inmunosupresora dirigida. Describimos el caso de una paciente con diagnóstico simultáneo de cáncer de mama triple negativo y criterios de dermatomiositis como manifestación paraneoplásica.

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Publicado
2021-09-06
Cómo citar
[1]
Lasso Carlosama, M., Rojas-Andrade, E., Gómez- Torres, C. y Russi Noguera, J.A. 2021. Cáncer de mama triple negativo asociado a dermatomiositis paraneoplásica: Reporte de caso y revisión de la literatura . Revista Colombiana de Cancerología. 25, 3 (sep. 2021), 167-71. DOI:https://doi.org/10.35509/01239015.707.
Sección
Reportes de caso