Linfoma paniculítico y síndrome hemofagocítico
Palabras clave:
paniculitis, Histiociotosis de células No Langerhans, linfoma de células T cutáneoResumen
Se presenta el caso de un hombre de 57 años con una historia de tres meses de evolución caracterizada por la aparición de varios nodulos subcutáneos localizados en una pequeña área del abdomen y de la región inguinal, acompañados de ulceración, pancitopenia y fiebre. El examen patológico revelo un infiltrado atípico de células linfoides localizado en la región subcutánea. Estas células fueron identificadas por inmunohistoquímica como linfocitosT, descritos con importante cariorrexis, angioinvasión y necrosis grasa, compatible con un linfoma T subcutáneo. Esta rara entidad pertenece al subgrupo de los linfomasT periféricos y se acompaña ocasionalmente del síndrome hemofagocítico. El paciente presentó pobre respuesta a la quimioterapia y múltiples complicaciones infecciosas durante su hospitalización.
Biografía del autor/a
Andrés Felipe Cardona, Instituto Nacional de Cancerología E.S.E.
Instituto Nacional de Cancerología E.S.E.
Grupo Oncología Clínica
Bogotá, D.C.
Colombia
Ludovic Reveiz, Grupo Colombiano de la Colaboración Cochrane
Grupo Colombiano de la Colaboración Cochrane
Myriam Rodríguez, Instituto Nacional de Cancerología E.S.E.
Instituto Nacional de Cancerología E.S.E.
Grupo Hematología y Trasplante de Medula Ósea
Bogotá, D.C
Colombia
Pedro Luis Ramos, Instituto Nacional de Cancerología E.S.E.
Instituto Nacional de Cancerología E.S.E.
Grupo Oncología Clínica
Bogotá, D.C.
Colombia
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