Enfermedad de Nora. Proliferación osteocondromatosa parostal atípica
Palabras clave:
Proliferación de la célula, diagnóstico, patología, osteocondroma, neoplasia ósea, dedosResumen
La proliferación osteocondromatosa parostal atípica es una entidad muy inusual de los dedos de los pies y de las manos, y ocasionalmente, en otros sitos del esqueleto; es, igualmente, una entidad muy infrecuente en nuestro medio; este es el segundo caso reportado en el Instituto Nacional de Cancerología (INC) de Bogotá, Colombia, y hay menos de 100 casos en la literatura en inglés. Es una entidad a la que fácilmente se olvida o se desconoce, por su rareza, presenta un riesgo importante de error en la mayoría de los casos por sobrediagnóstico. En la actualidad se debate si esta dolencia es o no una verdadera neoplasia, debido al conocimiento más profundo de los mecanismos de condrogénesis y osteogénesis a escala molecular, y que bien podrían transformar la metodología y la nomenclatura del diagnóstico y las modalidades terapéuticas de las neoplasias osteoesqueléticas y de los tejidos blandos. En este trabajo se presenta un caso de enfermedad de Nora, junto con un sucinto resumen de la clínica, las imágenes y los hallazgos en patología quirúrgica, y con una discusión y una actualización sobre el estado del conocimiento de esta enfermedad.
Biografía del autor/a
Alejandra Espinosa, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Patología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
Germán Barbosa, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Patología, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
Referencias bibliográficas
Nora FE, Dahlin DC, Beabout JW. Bizarre paraosteal osteochondomatous proliferation of the hands and feet. Am J Surg Pathol. 1983;7:245-50.
https://doi.org/10.1097/00000478-198304000-00003
Neumann DR, Dorn U. The interesting case: Nora's lesion of the big toe. Z Orthop Unfall. 2007;145:327-30.
https://doi.org/10.1055/s-2007-965345
Kraft D, Hailer NP, Nora's lesion at the second metacarpal bone of a twelve-year-old female. Z Orthop Ihre Grenzgeb. 2006;144):228-31.
https://doi.org/10.1055/s-2005-836853
Makhson AN, Bulycheva IV, Kuz'min IV. Abnormal (bizarre) paraostial osteochondromatous proliferation (Nora's disease). Arkh Patol. 2008;70:35-8.
Meneses MF, Unni KK, Swee RG. Bizarre parosteal osteochondromatous proliferation of bone (Nora's lesion). Am J Surg Pathol. 1993;17:691-7.
https://doi.org/10.1097/00000478-199307000-00006
García-Alvarez F, Laclériga AF, Bueno AL, et al. Bizarre parosteal osteochondromatous proliferation. Difficulty in diagnosis. Chir Organi Mov. 1999;84:179-82.
Shankly PE, Hill FJ, Sloan P, et al. Bizarre parosteal osteochondromatous proliferation in the anterior maxilla: report of a case. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1999;87:351-6.
https://doi.org/10.1016/S1079-2104(99)70222-2
Ly JQ, Bui-Mansfield LT, Taylor DC. Radiologic demonstration of temporal development of bizarre parosteal osteochondromatous proliferation. Clin Imaging. 2004;28:216-8.
https://doi.org/10.1016/S0899-7071(03)00235-3
Sundaram M, Wang L, Rotman M, et al. Florid reactive periostitis and bizarre parosteal osteochondromatous proliferation: pre-biopsy imaging evolution, treatment and outcome. Skeletal Radiol. 2001;30:192-8.
https://doi.org/10.1007/s002560100343
Krishna Swaroop DS, Bai SJ, Shanthi V, et al. Osteochondroma-like parosteal osteosarcoma. Indian J Pathol Microbiol. 2008;51:58-60.
https://doi.org/10.4103/0377-4929.40399
Lau YY, Ho PC, Tse WL, et al. Intraosseous glomus tumor treated by toe-to-finger transfer: case report. J Hand Surg Am. 2009;34:710-4.
https://doi.org/10.1016/j.jhsa.2009.01.009
Basarir K, Saglik Y, Yildiz Y. Benign fibrous histiocytoma of the hand: a case report and literature review. Hand Surg. 2008;13:99-102.
https://doi.org/10.1142/S0218810408003876
Hatanaka H. Monostotic fibrous dysplasia of the middle phalanx. Hand Surg. 2007;12:91-95.
https://doi.org/10.1142/S0218810407003432
Jiang ZM, Zhang HZ, Chen JQ, et al. Clinicopathologic analysis of 154 cases of tumors and tumor-like lesions in the bones of hands and feet. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2003;32:417-21. [Artículo en chino].
Dancer JY, Henry SP, Bondaruk J, et al. Expression of master regulatory genes controlling skeletal development in benign cartilage and bone forming tumors. Human Path. 2010;41:1788-93.
https://doi.org/10.1016/j.humpath.2010.06.008
Zambrano E, Nosé V, Perez-Atayde AR, et al. Distinct chromosomal rearrangements in subungual (Dupuytren) exostosis and bizarre parosteal osteochondromatous proliferation (Nora lesion). Am J Surg Pathol. 2004;28:1033-9.
https://doi.org/10.1097/01.pas.0000126642.61690.d6
Endo M, Hasegawa T, Tashiro T, et al. Bizarre parosteal osteochondromatous proliferation with a t(1;17) translocation. Virchows Arch. 2005;447:99-102.
https://doi.org/10.1007/s00428-005-1266-7
Nilsson M, Domanski HA, Mertens F, et al. Molecular cytogenetic characterization of recurrent translocation breakpoints in bizarre parosteal osteochondromatous proliferation (Nora's lesion). Hum Pathol. 2004;35:1063-9.
https://doi.org/10.1016/j.humpath.2004.02.008
Boeuf S, Bovée JV, Lehner B, et al. Correlation of hypoxic signalling to histological grade and outcome in cartilage tumours. Histopathology. 2010;56:641-51.
https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.2010.03528.x
Ratcliff JR, Naqvi A, de la Roza G, et al. Soft tissue osteochondroma: case report and immunohistochemistry for parathyroid hormone-related protein. Ann Diagn Pathol. 2006;10:222-9.
https://doi.org/10.1016/j.anndiagpath.2005.12.006
Hoshi M, Takami M, Hashimoto R, et al. Spontaneous regression of osteochondromas. Skeletal Radiol. 2007;36:531-4.
https://doi.org/10.1007/s00256-006-0235-9
Konishi E, Nakashima Y, Iwasa Y, et al. Immunohistochemical analisys for Sox9 reveals the cartilaginous character of chondroblastoma and fibroma chondromixoid of the bone . Hum Pathol. 2010;41:208-13.
https://doi.org/10.1016/j.humpath.2009.07.014
Yoshida A, Ushiku T, Motoi T, et al. Immunohistochemical analysis of mdm2 and cdk4 distinguishes low-grade osteosarcoma from benign mimics. Mod Pathol. 2010;23:1279-88.
https://doi.org/10.1038/modpathol.2010.124
Yang CM, Luo SF, Hsieh HL, et al. Interleukin-1beta induces icam-1 expression enhancing leukocyte adhesion in human rheumatoid arthritis synovial fibroblasts: involvement of erk, junk, ap-1, and nf-kappab. J Cell Physiol. 2010;224:516-26.
Cómo citar
Descargas
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Todos los derechos reservados.
