Tumores estromales gastrointestinales en el Hospital Universitario del Caribe, Cartagena de Indias, Colombia, 2009‐2011. Serie de casos
Palabras clave:
Neoplasia gastrointestinal, tumor estromal gastrointestinal (GIST)Resumen
Los tumores estromales gastrointestinales son poco comunes. Representan Neoplasias de células intersticiales de Cajal; especialmente, por mutaciones del receptor CD117 (c‐Kit), cuya detección inmunohistoquímica confirma el diagnóstico, y para el cual existen inhibidores específicos (imatinib, sunitinib). Se describen las características clínicas, el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de 6 casos (1 esofágico, 2 gástricos, 1 duodenal, 1 yeyunal y 1 colónico), de los cuales 4 son mujeres, y donde las edades oscilaron entre los 38 y los 78 años (promedio: 52). Según cada caso, se evidencian manifestaciones (síndrome anémico, dolor y masa abdominal, etc.), las características operativas de los estudios imagenológicos y endoscópicos, y la histopatología. Hubo resección mínimamente invasiva en 2 pacientes, 1 sincronía con adenocarcinoma colorrectal y 2 casos de recurrencia. Los hallazgos son acordes con la literatura. Existen controversias respecto al pronóstico y la experiencia médica es limitada, por la escasa frecuencia, dado lo cual son necesarias las evidencias en torno a esta enfermedad.
Biografía del autor/a
Eusebio Contreras, Universidad de Cartagena
Estudiante de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia
Haroldo Estrada, Universidad de Cartagena
Médico especialista en Oncología Clínica. Docente, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia
Estebana Benedetti
Médica especialista en Patología, Cartagena, Colombia
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