Enfermedad de Erdheim-Chester: fractura patológica de húmero izquierdo
Palabras clave:
Erdheim Chester, Fractura, Patológica, HistiocitosisResumen
La Enfermedad de Erdheim-Chester es una forma rara de histiocitosis que no es de células de Langerhans. Es de etiología desconocida y compromete comúnmente a adultos. Las manifestaciones clínicas son heterogéneas debido a la infiltración histiocítica en múltiples sistemas. Cuando compromete al esqueleto produce dolor óseo, asociado a infiltrados pulmonares intersticiales, cardiacos, hepáticos o renales 1-3. Describimos un caso que comienza con dolor óseo crónico y fractura patológica de húmero izquierdo con compromiso poliostótico, sin evidencia de enfermedad multisistémica.
Biografía del autor/a
Luis Gómez, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo Ortopedia Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá D.C., Colombia
Camilo Soto, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo Ortopedia Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá D.C., Colombia
Felipe Criollo, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo Ortopedia Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá D.C., Colombia
Óscar Messa, Instituto Nacional de Cancerología
Grupo de Patología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
Ricardo Romo, Fundación Universitaria San José
Posgrado de Ortopedia, Fundación Universitaria San José, Bogotá D.C., Colombia
Irene Patrón, Pontificia Universidad Javeriana
Posgrado de Ortopedia, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá D.C., Colombia
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