Tumor del estroma extragastrointestinal (EGIST) mesentérico: entidad rara con evolución atípica

Autores/as

  • Beatriz Peláez-Lorenzo Hospital Clínico Universitario de Valladolid
  • Carlos A. Rodríguez Arias Hospital Clínico Universitario de Valladolid
  • Luis Alberto Mata Juberías Hospital Universitario la paz

Palabras clave:

EGIST, Calota craneal, Cirugía, Imatinib

Resumen

Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) constituyen el tipo más frecuente de neoplasia mesenquimal del estroma gastrointestinal. Los casos que presentan características similares clínico-patológicas y moleculares que los GIST se ubican en los tejidos blandos del abdomen, y han sido denominados tumores del estroma extragastrointestinal (EGIST). Son infrecuentes y conocemos poco acerca de su pronóstico y manejo más adecuado. Presentamos el caso de una paciente diagnosticada de EGIST de localización en mesocolon con una evolución atípica. Este tipo de situaciones plantea un reto al diagnóstico diferencial a lo largo de todo el proceso y enfatiza la importancia de un manejo multidisciplinar.

Biografía del autor/a

Beatriz Peláez-Lorenzo, Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Servicio de Oncología, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España

Carlos A. Rodríguez Arias, Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Servicio de Neurocirugía, Hospital Clínico Universitario de Valladolid, Valladolid, España

Luis Alberto Mata Juberías, Hospital Universitario la paz

Servicio de Cirugía General, Hospital Universitario la paz, Valladolid, España

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Cómo citar

[1]
Peláez-Lorenzo, B. et al. 2016. Tumor del estroma extragastrointestinal (EGIST) mesentérico: entidad rara con evolución atípica. Revista Colombiana de Cancerología. 20, 2 (jun. 2016), 87–91.

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Publicado

01-06-2016

Número

Sección

Reportes de caso