Leiomiosarcoma de ovario: tumor infrecuente y de comportamiento agresivo

Autores/as

  • Julian Yañez Hospital Universitario Erasmo Meoz
  • Angélica Duque Instituto Nacional de Cancerología
  • María Islena Beltrán Instituto Nacional de Cancerología

Palabras clave:

Leiomiosarcoma, Células de músculo liso, Ovario

Resumen

Los leiomiosarcomas pueden originarse en la mayor parte de los órganos desarrollados fuera del sistema nervioso central. Se han documentado casos de leiomiosarcomas de origen: intestinal, mesentérico, uterino, retroperitoneal, de tejidos blandos y vascular. Sin embargo, los casos de leiomiosarcomas primarios de ovario son extremadamente infrecuentes y pocos casos han sido descritos en la literatura. Se cree que estos leiomiosarcomas se originan en el músculo liso alrededor de los folículos o a partir de remanentes del conducto de Wolff a partir de las paredes de la vasculatura existente en el parénquima ovárico. La mayor parte de los casos se presentan en pacientes postmenopáusicas y con un pronóstico a corto plazo desfavorable. El pilar del tratamiento continúa siendo la citorreducción tumoral completa obteniendo márgenes quirúrgicos negativos con miras a disminuir el potencial de recidiva. El beneficio de la utilización de quimioterapia adyuvante como parte del tratamiento de esta patología sigue siendo incierto.

Biografía del autor/a

Julian Yañez, Hospital Universitario Erasmo Meoz

Clínica Ginecología Oncológica, Hospital Universitario Erasmo Meoz, Cúcuta, Colombia

Angélica Duque, Instituto Nacional de Cancerología

Clínica Ginecología Oncológica, Instituto Nacional de Cancerología, Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá D. C., Colombia

María Islena Beltrán, Instituto Nacional de Cancerología

Patología Oncológica, Instituto Nacional de cancerología, Bogotá D. C., Colombia

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https://doi.org/10.1097/IGC.0000000000000261

Cómo citar

[1]
Yañez, J., Duque, A. y Beltrán, M.I. 2017. Leiomiosarcoma de ovario: tumor infrecuente y de comportamiento agresivo. Revista Colombiana de Cancerología. 21, 4 (dic. 2017), 230–235.

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Publicado

2017-12-01

Número

Sección

Reportes de caso