Hacia una plataforma nacional de información en cáncer

Resumen

En los últimos años, Colombia ha experimentado una creciente producción normativa en materia de cáncer. Nuevas disposiciones, guías y circulares buscan responder a la complejidad de esta enfermedad, al incremento de su carga y a la necesidad de mejorar la atención y el control; sin embargo, esta efervescencia regulatoria ha venido acompañada de una fragmentación técnica y operativa que amenaza con debilitar los avances logrados durante décadas en la vigilancia epidemiológica y generación de evidencia científica (1-4).

La intención de fortalecer los sistemas de información es legítima, pero las medidas recientes a menudo surgen sin una articulación suficiente con las capacidades técnicas ya existentes. Así, la multiplicidad de instrumentos convive con metodologías dispares, generando confusión entre actores y heterogeneidad en la calidad de los datos. El resultado es un sistema que reporta más, pero genera conocimiento con utilidad limitada para la acción.

La regulación sanitaria es necesaria, pero su efectividad depende de la coherencia técnica y la continuidad de los sistemas. En el caso del cáncer, esa coherencia solo puede alcanzarse integrando los esfuerzos liderados por el Ministerio de Salud y Protección Social (MinSalud), en articulación con la Cuenta de Alto Costo (CAC), los registros poblacionales de cáncer (RPC) regionales, el Sistema Nacional de Vigilancia en Salud Pública (Sivigila) y el sistema de vigilancia epidemiológica del cáncer pediátrico (Vigicáncer), con la coordinación técnica del Instituto Nacional de Cancerología (INC). Sin esta convergencia, el país corre el riesgo de avanzar en volumen de reportes, pero no en calidad de evidencia.